新京報(bào)訊 1月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，在對(duì)腹膜透析設(shè)備、導(dǎo)絲等5個(gè)品種進(jìn)行的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢中，發(fā)現(xiàn)有8批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

此次被抽檢不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品包括腹膜透析設(shè)備2臺(tái)：分別為吉林省邁達(dá)醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn)，涉及透析液溫度、透析液過量灌注不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；西安樂析醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及溫度控制不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。肢體加壓理療設(shè)備2臺(tái)：分別為山東澤普醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；西安市新希望醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及治療程序不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。醫(yī)用分子篩制氧機(jī)1臺(tái)：廣東歐格斯科技有限公司生產(chǎn)，涉及氧濃度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。導(dǎo)絲2批：分別為安吉特（天津）科技有限公司、廈門鑫康順醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及紫外吸光度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。尿素測(cè)定試劑盒1批：上海高蹤醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)，涉及線性范圍不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

對(duì)抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

校對(duì) 柳寶慶