新京報訊 12月19日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，其控股子公司復(fù)宏漢霖與Palleon將基于各自專利及專有技術(shù)，就Palleon在研產(chǎn)品E-602（即“許可產(chǎn)品”）及相關(guān)聯(lián)合治療方案于領(lǐng)域（即用于人類疾病治療）內(nèi)的全球合作開發(fā)及于各自許可區(qū)域內(nèi)的商業(yè)化開展合作。

E-602（即唾液酸酶融合蛋白）系Palleon自主研發(fā)的唾液酸酶融合蛋白，擬用于腫瘤以及自身免疫類疾病的治療。其通過人唾液酸酶與人單克隆抗體基因融合，被設(shè)計(jì)用來使免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞表面的免疫抑制唾液酸減少。

截至目前，在腫瘤以及自身免疫類疾病治療領(lǐng)域，全球范圍內(nèi)尚無已上市的唾液酸酶融合蛋白產(chǎn)品。

復(fù)宏漢霖就本次合作將向Palleon支付合計(jì)至多5280萬美元的開發(fā)里程碑款；基于許可產(chǎn)品在許可區(qū)域的凈銷售額達(dá)成情況，支付合計(jì)至多4250萬美元的銷售里程碑款；以及按照許可產(chǎn)品在許可區(qū)域的年度凈銷售額達(dá)成情況、按約定比例區(qū)間（8%至12%不等）向Palleon支付特許權(quán)使用費(fèi)。

校對 楊許麗